Lancés à partir de 1960, les efforts pour construire des politiques pharmaceutiques communes se sont vite heurtés aux intérêts nationaux et aux écarts de pratiques et de normes entre pays. En 1993, la création d’une structure institutionnelle innovante, l’Agence européenne du médicament, est finalement décidée et s’impose rapidement comme le cœur du contrôle des médicaments en Europe.
Ce livre analyse, dans une Europe devenue le cadre normatif central et l’horizon stratégique des acteurs, toutes les questions traditionnellement appliquées aux politiques du médicament : comment et pourquoi juge-t-on un médicament acceptable ? Quelle implication les industriels ont-ils dans les procédures de contrôle ? La protection de la santé publique est-elle correctement assurée ? Quelle place les experts ont-ils dans les processus de décision politique ?
S’intéresser à la régulation des médicaments paraît d’autant plus pertinent que le secteur pharmaceutique et son contrôle par les pouvoirs publics traversent une crise grave depuis quelques années.