L’Association française contre la myopathie (AFM) est née en 1958, à l’initiative d’une poignée de parents d’enfants malades. D’innovations sociales en découvertes scientifiques, elle est devenue un acteur incontournable de la lutte contre les maladies rares.
- AFM-Téléthon
- maladies neuromusculaires
- recherché
- plans nationaux maladies rares
Mots-clés éditeurs : maladies neuromusculaires, recherché, AFM-Téléthon, plans nationaux maladies rares
Mise en ligne 17/03/2020
https://doi.org/10.3917/seve1.062.0035Cet article est en accès conditionnel
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